Mae thrombocytopenia yn ddiffyg neu'n lefel isel o blatennau gwaed (platennau). Mae'r celloedd gwaed hyn yn bwysig iawn ar gyfer clotio gwaed. Gall thrombocytopenia anhygoel fod yn fygythiad bywyd, gan ei fod yn achosi gwaedu a hemorrhage digymell i'r organau mewnol.
Achosion thrombocytopenia autoimmune
Mae achosion thrombocytopenia yn amrywiol iawn. Gall diffyg platennau ddigwydd oherwydd problemau imiwnedd gyda thrallwysiad gwaed, sy'n anghydnaws ag aelodaeth grŵp, neu pan fo antigen tramor yn mynd i'r corff, er enghraifft firws. Ond yn fwyaf aml yn y corff dynol, mae thrombocytopenia autoimmune yn datblygu. Mae hwn yn amod nad yw'r system imiwnedd yn "gwybod" ei blât yn iach, sy'n arwain at ddatblygiad gwrthgyrff i ddileu'r "estron". Os yw'r thrombocytopenia o'r fath yn cyd-fynd ag anhwylder arall, fe'i gelwir yn uwchradd. Mae ei achosion yn amryw o fatolegau:
- colagenoses (dermatomyositis, lupus erythematosus systemig neu scleroderma );
- lewcemia cronig ac aciwt (Waldenstrom macroglobulinemia, myeloma);
- rhai clefydau arennau a hepatitis cronig.
Os yw thrombocytopenia autoimmune yn dangos ei hun fel clefyd ynysig, yna fe'i gelwir yn glefyd Verlhof, yn ogystal â thrombocytopenia idiopathig hanfodol neu idiopathig. Nid yw achosion yr anhwylder hwn wedi'u sefydlu'n union. Ymhlith y ffactorau cyn ei ddatblygiad, mae heintiau viral a bacteriol, gweithrediadau llawfeddygol, brechiadau, anafiadau a chyflwyno globulin gama. Mewn 45% o achosion, mae thrombocytopenia hanfodol yn digwydd yn ddigymell heb unrhyw reswm.
Achosion thrombocytopenia cynhyrchiol
Mae thrombocytopenia cynhyrchiol yn digwydd yn y corff, pan na all y mêr esgyrn roi platennau yn y swm y maent yn angenrheidiol ar gyfer cylched arferol. Achosion y thrombocytopenia hwn mewn oedolion yw:
- anemia aplastig ;
- TAP-syndrom;
- syndrom myelodysplastig;
- myelosglerosis;
- metastasis o rai tiwmorau yn y mêr esgyrn;
- gweithrediad cemegau (er enghraifft, bensen).
Yn ogystal, mae thrombocytopenia cynhyrchiol yn ymddangos o ganlyniad i lewcemia acíwt, pan fydd trawsnewid hematopoiesis yn achos tiwmor dwfn, gydag alcoholiaeth a heintiau amrywiol (viremia, twbercwlosis miliari, bacteremia). Yn gwahardd o'r diffyg platennau a'r rhai sydd â diffyg fitamin B12 ac asid ffolig. Datblygiad posib o thrombocytopenia ac yn erbyn therapi ymbelydredd neu amlygiad i ymbelydredd ïoneiddio.
Achosion thrombocytopenia cyffuriau
Gyda thrombocytopenia cyffuriau, cynhyrchir gwrthgyrff yn erbyn cyffur antigen tramor sydd wedi'i osod ar wyneb platennau, neu pan fo strwythur antigenig y plât yn newid. Yn y rhan fwyaf o achosion, achosion y math hwn o thrombocytopenia yw'r cyffuriau canlynol:
1. Gwaddodion:
- Meprobamate;
- Penobarbital;
- Syfrdanol;
- asid isopropylbarbiturig allyl.
2. Albaloidau:
- Quinidine;
- Chwinina.
- Gwrthfiotigau;
- Oxyetetracycline;
- Streptomycin;
- Chloramphenicol;
- Ristocetin.
3. Sulfonamidau antibacterol:
- Sulfidiazine;
- Sulfamethazine.
4. Meddyginiaethau eraill:
- Dinitrophenol;
- yodid potasiwm;
- Digitoxin;
- Carbamazepin.
Achosion thrombocytopenia mewn cleifion HIV
Gall thrombocytopenia amlygu mewn pobl sydd wedi'u heintio â HIV. Mae dau reswm dros ysgogi'r cyflwr hwn mewn cleifion:
- Yn gyntaf, mae HIV yn taro megakaryocytes, gan arwain at brinder platennau.
- Yn ail, mae cyffuriau sy'n helpu i ymladd yn erbyn haint yn aml yn niweidio mêr esgyrn coch person.