Ar yr 21ain wythnos o feichiogrwydd, dylai'r fam sy'n dioddef dioddef dopplerometreg o'r llinyn ymlacio. Cynhelir yr astudiaeth hon i nodi nifer y llongau y llinyn umbilical ac i gael dangosyddion mathemategol y llif gwaed drwyddynt. Mae angen nodi patholegau posibl o feichiogrwydd a datblygiad y ffetws.
Yn aml yn digwydd, mae profiadau cryf o'r mum yn y dyfodol yn cynnwys darn yr arolygiad hwn. Yn anffodus, mae meddygon yn dueddol o roi casgliad i'r claf (yn ein hachos ni - y claf) gyda ffigurau sych, heb esbonio unrhyw beth. Mae angen i'r fenyw chwilio'n annibynnol am atebion i'r cwestiynau: faint, mewn gwirionedd, os oes gan y llinyn llinyn umbilical a sut y dylent weithio, y llongau hyn o'r llinyn ymlacio. Byddwn yn ceisio esbonio cymaint â phosib.
Nifer y llongau yn y llinyn ymlacio
Mae'r llinyn umbilical yn fath o "rhaff" sy'n cysylltu corff y fam a'r ffetws, neu yn fwy penodol, eu systemau cylchrediadol. Fel rheol, mae gan y llinyn ymbarelol 3 llong: 1 vein a 2 rhydweli. Trwy'r wythïen, mae gwaed cyfoethog ocsigen gyda maetholion o gorff y fam trwy'r placen yn mynd i mewn i lif gwaed y plentyn, ac ar hyd y rhydwelïau, gwaed gyda chynhyrchion bywyd y babi yn y dyfodol yn mynd i'r plac ac yna i gorff y fam.
Beth yw'r gwahaniaethau o'r norm?
Mewn 0.5% o untwn ac mewn 5% o feichiogrwydd lluosog, mae meddygon yn canfod "EAP" (yr unig rydweli y llinyn umbilical). Golyga hyn, yn yr achos hwn, bod gan y llinyn umbilical 2 long yn lle 3.
Mae absenoldeb un rhydweli naill ai'n wreiddiol, neu'n cael ei ddatblygu yn ystod beichiogrwydd (hy, roedd, ond yn atffeithio ac yn peidio â pherfformio ei swyddogaeth). Mae diabetes mewn menywod beichiog yn lluosi'r posibilrwydd o EAP.
A yw'n beryglus?
Mae'r rhan fwyaf o feddygon yn credu y gall yr EAP fod yn arwyddydd o annormaleddau cromosomal. Yn yr achos hwn, mae angen ehangu'r arholiad cyn-geni, er mwyn adnabod malffurfiadau cynhenid. Golyga hyn, os dangosodd yr arholiad uwchsain, yn ychwanegol at yr EAP, fod presenoldeb unrhyw malformations cynhenid neu anomaleddau ffetws, mae yna debygolrwydd (tua 30%) fod anhyfaleddaledd cromosomal yn y ffetws. Pan gaiff ei amau o anghysondeb cromosomal, mae'n bwysig yn ystod beichiogrwydd i berfformio astudiaeth Doppler o lif gwaed yn rhydweli'r llinyn umbilical. Mae mesur cyflymder llif gwaed yn y rhydweli nachaidd gyda chywirdeb o 76-100% yn caniatáu rhagfynegi presenoldeb neu absenoldeb annormaleddau mewn datblygiad ffetws.
Yn y rhan fwyaf o achosion (60-90% o feichiogrwydd) achosion EAP yn ddiffyg ynysig (nid yw annormaleddau eraill ar y cyd), ac nid yw hyn yn beryglus. Wrth gwrs, mae'r llwyth ar un llong yn fwy na dau, ond mae un rhydweli fel arfer yn ymdopi'n dda â'i swyddogaeth. Dim ond mewn 14-15% o achosion, mae presenoldeb rhydweli sengl yn cynyddu'r risg o eni plentyn bach.
Nid yw'n dylanwadu'n sylweddol ar y broses geni. Os yw'r prif feddyg a bydwraig yn cael gwybod am y diffyg presennol, nid oes unrhyw bryder. Gallwch fod yn siŵr y bydd meddyg cymwys yn dewis y tactegau cywir ar gyfer cynnal llafur, a fydd yn sicrhau diogelwch y fam a'r babi a chanlyniad diogel llafur.