Mae gwaed yn gymysgedd o plasma gydag elfennau cellog o sawl rhywogaeth: platennau, leukocytes ac erythrocytes. Ar gyfer gweithrediad priodol yr holl organau a systemau yn y corff, dylent gael eu cynnwys mewn swm penodol bob amser. Mae diffyg unrhyw un ohonynt yn achosi cyflwr patholegol, lle mae prosesau anomenaidd sy'n achosi dirywiad iechyd dynol yn dechrau. Mae'r rhain yn cynnwys leukopenia, erythrocytopenia a thrombocytopenia, y dylid hysbysu eu hachosion er mwyn atal datblygiad prosesau anadferadwy yn y corff. Nesaf rydym yn ystyried y cyntaf o'r datganiadau a restrir.
Mathau o leukopenia
Os yw rhywun wedi mynd yn sâl yn gyson, ac ymddengys bod y clefydau heintus yn mynd o un organ i'r llall, mae angen edrych arno. Yn gyntaf oll, mae angen ichi basio profion o wrin, gwaed a stôl. Mae hon yn ffordd sicr o ganfod leukopenia.
Ar ôl cael canlyniad prawf gwaed cyffredinol, lle mae'r cyfrif celloedd gwaed gwyn yn is na'r norm (6.5 - 8.0x109 / L), mae'n angenrheidiol gyntaf i bennu'r achos ac yna dechrau triniaeth.
Gall leukopenia fod yn glefyd sylfaenol neu'n uwchradd, sy'n digwydd o ganlyniad i anhwylder neu amlygiad allanol. Fel clefyd ar wahân, mae'n amlaf, yn aml, yn dangos ei hun mewn ffurf gronig a gall fod yn:
- cynhenid - oherwydd diffyg mewn celloedd bonyn;
- idiopathig - digwyddiad am resymau anhysbys;
- autoimmune.
Achosion datblygiad leukopenia mewn oedolion
Mae ffactorau sy'n gallu ysgogi datblygiad leukopenia wedi'u nodi'n eithaf sylweddol.
1. Amrywiol o glefydau difrifol:
- viral (ffliw, malaria, hepatitis, y frech goch, HIV);
- gynaecolegol;
- twymyn tyffoid a brwselosis;
- twbercwlosis ;
- cirosis yr afu;
- polyimilite.
2. Cymryd meddyginiaeth:
- cyffuriau gwrthlidiol nad ydynt yn steroidal (Antipyrine, Amidopyrin, Butadion);
- sulfanilomidau;
- gwrthfiotigau cryf.
3. Cymryd digon o elfennau o'r fath fel:
- protein;
- fitaminau grŵp B (yn enwedig B1 a B12);
- asidau amino;
- asid ffolig;
- copr a haearn.
4. Cyswllt rheolaidd â phlaladdwyr a tocsinau. Mae hyn yn digwydd mewn achosion lle mae gwaith person yn gysylltiedig ag arsenig neu bensen gyda chydymffurfiad gwael â rhagofalon (gwisgo offer amddiffynnol). Gall hefyd ysgogi datguddiad un-amser cryf o'r sylweddau hyn i'r corff.
5. Ymbelydredd ïoneiddio a ïoneiddio. Gall ysgogi datblygiad o anemia i ddirywiad celloedd mêr esgyrn.
6. Methiant yng ngwaith organau fel y chwarennau dyll a adrenal.
7. Oncoleg. Yn enwedig yn yr achosion hynny pan effeithir ar y mêr esgyrn ei hun, sy'n cynhyrchu leukocytes.
Sut mae leukopenia wedi'i amlygu?
O ganlyniad i'r ffactorau hyn yn y corff, mae'r prosesau canlynol yn dechrau, gan arwain at ddatblygiad leukopenia:
- ffurfiad digonol o leukocytes;
- symudiad annormal o niwrophils wrth ddod allan y mêr esgyrn neu symud drwy'r gwaed;
- difreinio gormodol o gelloedd gwaed gwyn y tu mewn i'r llongau;
- yn groes i swyddogaeth ailddosbarthu (gadael allan o'r gell).
Beth bynnag yw'r rhesymau dros ddigwyddiad leukopenia, mae'n hollol angenrheidiol ei ymladd. Wedi'r cyfan, o ganlyniad i'r cyflwr hwn, mae gallu'r corff i wrthsefyll micro-organebau pathogenig yn gostwng. Oherwydd hyn, mae person yn sâl yn gyson, a all arwain at ganlyniadau difrifol.
Dylid cynnal triniaeth o dan oruchwyliaeth arbenigwyr cyn normaleiddio lefel leukocytes, gan fod y clefyd hwn yn achosi difrod difrifol i imiwnedd . Felly, os na chaiff ei drin yn llwyr, bydd y risg o ddal yr haint bob amser yn parhau i fod yn uchel iawn.