Grŵp gwaed y plentyn

Pa fath o waed y mae'r plentyn yn ei etifeddu gan rieni? Nid yw hyn yn ddiddordeb segur, ond yn hytrach yn wybodaeth bwysig. Wedi'r cyfan, mae'r grŵp gwaed yn fath o ddangosydd personoliaeth. Ond, pan ddaw at y plentyn anedig, ni allwn ond siarad am y tebygolrwydd a'r canrannau.

Sut ydw i'n gwybod math gwaed y babi?

Llwyddodd Mr Landsteiner, gwyddonydd a astudiodd strwythur celloedd gwaed coch, i sicrhau bod antigenau o'r hyn a elwir yn antigen o fath A (grŵp II o waed) neu antigen o fath B (grŵp III o waed) ar gyfer pob unigolyn ar y bilen erythrocyte. Yna, darganfu Landsteiner hefyd gelloedd lle mae'r antigau hyn yn absennol (gwaed grŵp I). Ychydig yn ddiweddarach, daeth ei ddilynwyr i ddarganfod celloedd coch y gwaed lle roedd marcwyr A a B (grŵp gwaed IV) ar yr un pryd yn bresennol. Yn seiliedig ar ganlyniadau'r astudiaeth hon, sefydlwyd system ABO a ffurfiwyd cyfreithiau sylfaenol etifeddiaeth y grŵp gwaed, yn ogystal ag arwyddion eraill gan rieni i blant.

Fel rheol, mae'n bosibl dysgu grŵp gwaed plentyn gyda chywirdeb absoliwt yn unig ar ôl yr enedigaeth a chyflwyno'r dadansoddiad cyfatebol. Ond, gan fod y broses etifeddiaeth hon wedi'i israddio i gyfreithiau hysbys eisoes, hyd yn oed cyn ymddangosiad y babi, mae'n bosib gwneud tybiaethau sefydledig.

Felly, sut i bennu math gwaed y babi? Y cyfuniadau mwyaf tebygol yw:

  1. Bydd rhieni sydd heb antigenau, hynny yw, mamau a thadau â gwaed grŵp I, yn bendant yn cynhyrchu babi gyda grŵp gwaed yn unig I.
  2. Mewn pâr priod gyda grŵp gwaed I a II, mae'r siawns o roi genedigaeth i fudyn gyda grwpiau gwaed I a II yr un peth. Mae sefyllfa debyg yn digwydd rhwng priod â grwpiau I a III.
  3. Fel rheol, nid yw'n hawdd penderfynu ymlaen llaw y math o waed o blentyn, un o'i rieni yw cludwr y ddau antigen. Yn yr achos hwn, dim ond y grŵp gwaed I y gellir ei eithrio.
  4. Fodd bynnag, credir bod y pâr mwyaf anrhagweladwy o hyd yn gŵr a gwraig gyda grwpiau gwaed III a II - gall eu babanod etifeddu unrhyw gyfuniad.

Felly, canfuom fod y grŵp gwaed yn cael ei drosglwyddo i'r plentyn, neu, yn fwy cywir, roeddent yn deall egwyddorion sylfaenol y cyfuniadau genetig syml hyn. Nawr, gadewch i ni siarad am y ffactor Rhesus, sydd wedi'i etifeddu fel nodwedd amlwg. Yn unigryw Rhesus negyddol, dim ond yn y teulu y gall yr heir, lle mae'r ddau riant yn "negyddol". Mewn priod "cadarnhaol", mae'r tebygolrwydd o gael babi Rh-negatif yn 25%. Mewn achosion eraill, gall y canlyniad fod yn un.