Os bydd cwpl priod am fod yn hollol hyderus wrth eni babi iach a llawn, mae'n werth bod yn ofalus i gynnal profion genetig yn ystod beichiogrwydd. Wrth gwrs, bydd yr opsiwn gorau posibl yn cael ei weithredu ar y cam o gynllunio cenhedlu a geni'r babi, ond yn aml mae pobl yn darganfod y byddant yn dod yn rhiant yn fuan, yn annisgwyl.
Ym mha achosion y mae angen cael canlyniadau profion genetig yn ystod beichiogrwydd?
Os bydd y fam yn y "grŵp risg" yn y dyfodol, yna mae'n orfodol iddi gael gwiriad gyda genetegydd. Yn arbennig o berthnasol yw cyflwyno dadansoddiad genetig o waed yn ystod beichiogrwydd mewn achosion o'r fath fel:
- roedd oed y fam yn y dyfodol yn fwy na 35 mlynedd;
- yn y genws plentyn sy'n feichiog, mae genedigaethau â malformations cynhenid neu glefydau etifeddol wedi digwydd eisoes;
- mae angen dadansoddiad genetig yn ystod beichiogrwydd hefyd pan gymerodd menyw, ychydig cyn ffrwythloni, gyffuriau, alcohol, ei ysmygu neu ei drin â chyffuriau cryf;
- arwyddion ar gyfer y math hwn o ymchwil fydd camgymeriadau blaenorol, datrys baich plentyn marw neu fabi â llwybrau.
Peidiwch ag esgeuluso dadansoddiad geneteg mewn menywod beichiog, pe bai mam yn y dyfodol yn gorfod bod yn sâl gyda chlefyd firaol neu heintus cryf.
Amrywiaethau o ddadansoddiad genetig o ferched beichiog
Mae'r dulliau a ddefnyddir fwyaf cyffredin ar gyfer canfod annormaleddau genetig yn astudiaeth biocemegol o ddadansoddi gwaed a uwchsain. Pe baent yn dangos presenoldeb unrhyw fatolegau, bydd angen i'r fenyw gynnal rhestr gyfan o arholiadau, megis: samplu ac astudio gronynnau placenta a'r gragen allanol ffetws ( biopsi chorionig ), ymchwil hylif amniotig, cordocentesis a llawer mwy. Ond ni all hyd yn oed bob un ohonynt ddarparu darlun cyflawn, gan fod pob beichiogrwydd yn broses unigryw ac unigryw.