Yn yr erthygl hon byddwn yn sôn am glefydau a all newid ymddangosiad person y tu hwnt i gydnabyddiaeth, ac nid er gwell.
Ym maes meddygaeth, mae dynoliaeth wedi cyflawni cryn dipyn o ganlyniadau, ar ôl astudio nifer o wahanol glefydau a oedd yn ymddangos yn anymarferol o'r blaen. Ond mae llawer o "mannau gwyn" yn dal i fod yn ddirgelwch. Yn fwy a mwy yn ein dyddiau, gallwch chi glywed am glefydau newydd sy'n ein hofni ac yn peri teimlad o dosturi i'r bobl hynny sy'n sâl gyda hwy. Wedi'r cyfan, gan edrych arnynt, rydych chi'n deall, pa fathau creulon y gall fod.
1. Syndrom y "dyn carreg"
Gelwir y patholeg etifeddol gynhenid hon hefyd yn glefyd Munich. Mae'n deillio o dreiglad un o'r genynnau ac, yn ffodus, yw un o'r clefydau prinnaf yn y byd. Mae'r afiechyd hefyd yn cael ei alw'n "afiechyd yr ail sgerbwd", oherwydd oherwydd prosesau llidiol yn y cyhyrau, y ligamentau a'r meinweoedd, mae ossification gweithredol o'r mater yn digwydd. Hyd yn hyn, mae 800 o achosion o'r clefyd hwn wedi eu cofrestru yn y byd, ac ni chafwyd hyd i driniaeth effeithiol eto. Er mwyn hwyluso'r ffaith bod cleifion yn unig yn defnyddio poenladdwyr. Dylid nodi bod gwyddonwyr yn gallu darganfod pa gwyriad genetig yn arwain at ffurfio "ail sgerbwd" yn 2006, sy'n golygu bod gobaith y gellir goresgyn yr anhwylder hwn.
2. Lepros
Ymddengys fod y clefyd hwn, a adnabyddir wrthym o lyfrau hynafol, wedi troi i mewn i oedi. Ond hyd yn oed heddiw mewn corneli anghysbell y blaned mae aneddiadau llwyr o leperswyr. Mae'r afiechyd ofnadwy hwn yn datgelu rhywun, weithiau'n ei amddifadu o rannau o'i wyneb, ei bysedd a'i bysedd. A phob un oherwydd bod granulomatosis cronig neu lepros (enw meddygol y lefros) yn dinistrio'r meinwe croen yn gyntaf, ac yna'r cartilag. Yn y broses o rwystro'r wyneb a'r aelodau, mae bacteria eraill yn ymuno. Maent yn "bwyta" eu bysedd.
3. Pig Du
Diolch i'r brechlyn, nid yw'r afiechyd hwn bron yn digwydd heddiw. Ond yn 1977, fe wnaeth pobl dduon "gerdded" o gwmpas y Ddaear, gan daro pobl â thwymyn difrifol gyda phoen yn y pen a chwydu. Cyn gynted ag y byddai cyflwr iechyd yn ymddangos yn gwella, daeth yr holl waethaf: roedd y corff wedi'i orchuddio â chrosen sgleiniog, a daeth y llygaid i ben. Dduw.
4. Syndrom Ehlers-Danlos
Mae'r clefyd hwn yn perthyn i'r grŵp o afiechydon systemig etifeddol o feinwe gyswllt. Gall fod yn berygl marwol, ond mewn ffurf ysgafnach nid yw bron yn achosi trafferth. Fodd bynnag, pan fyddwch chi'n cwrdd â pherson gyda chymalau plygu'n gryf, mae hyn yn achosi, o leiaf, yn syndod. Yn ychwanegol at hyn, mae gan y cleifion hyn groen llyfn iawn a niweidiol iawn, sy'n achosi ffurfio creithiau lluosog. Mae ymylon yn cael eu cysylltu'n wael ag esgyrn, felly mae pobl yn dueddol o ddiddymu ac ysgafnhau'n aml. Cytunwch, mae'n frawychus i fyw, mewn ofn cyson, rhywbeth i ddatgymalu, ymestyn neu, yn waeth, dorri.
5. Rinofima
Mae'r llid anweddus hwn o groen y trwyn, yn fwyaf aml yr adenydd, sy'n ei dadffurfio ac yn diystyru ymddangosiad person. Mae lefel fwy o salivation yn cynnwys rhinophymws, sy'n arwain at glogogi'r pores ac yn achosi arogl annymunol. Yn amlach, mae pobl y clefyd hwn yn agored i newidiadau tymheredd rheolaidd. Ar y trwyn mae acne hypertroffig, sy'n uwch na'r croen iach. Gall croen y croen barhau i fod yn lliw arferol neu â liw lliwgar-goch-fioled llachar. Mae'r anhwylder hwn yn dod ag anghysur corfforol, nid yn unig, ond hefyd yn feddyliol. Mae'n anodd i berson gyfathrebu â phobl ac yn gyffredinol i fod mewn cymdeithas.
6. Epidermodysplasia Verruxiform
Yn ffodus, mae gan afiechyd prin iawn enw gwyddonol - epidermodysplasia verruxiform. Mewn gwirionedd, mae popeth yn edrych fel darlunio byw o ffilm arswyd. Mae'r clefyd yn achosi i'r corff dynol ffurfio "tebyg i goeden" anhyblyg a gwartheg sy'n ehangu. Y mwyaf enwog yn hanes "dyn-goeden" Dede Coswar, a fu farw ym mis Ionawr 2016. Yn ogystal, cofnodwyd dau achos arall o'r clefyd hwn. Ddim yn bell yn ôl, roedd gan dri aelod o'r un teulu o Fangladesh symptomau'r clefyd ofnadwy hwn.
7. Ffasciitis necrotaidd
Gellir priodoli'r afiechyd hwn yn ddiogel i'r rhai mwyaf erchyll. Dylid nodi ar unwaith ei fod yn eithriadol o brin, er bod darlun clinigol y clefyd yn hysbys ers 1871. Yn ôl rhai ffynonellau, mae marwolaethau o fasciitis necrotizing yn 75%. Gelwir y clefyd hwn yn "bwyta'r cnawd" oherwydd ei ddatblygiad cyflym. Mae heintiau, sydd wedi mynd i mewn i'r corff, yn dinistrio meinweoedd, ac ni ellir atal y broses hon yn unig trwy amcangyfrif yr ardal yr effeithiwyd arnynt.
8. Progeria
Dyma un o'r clefydau genetig mwyaf prin. Gall ei amlygu ei hun yn ystod plentyndod neu yn oedolion, ond yn y ddau achos mae'n gysylltiedig â chyrff genynnau. Mae Progeria yn glefyd o heneiddio cynamserol, pan fydd plentyn 13-mlwydd-oed yn edrych fel dyn 80 oed. Mae luminaries meddygol ar draws y byd yn honni bod pobl ar gyfartaledd yn byw dim ond 13 mlynedd o'r adeg o ganfod y clefyd. Yn y byd nid oes mwy na 80 o achosion o progeria, ac ar hyn o bryd mae gwyddonwyr yn dweud y gall y clefyd hwn fod yn curadwy. Dim ond faint o'r progeria sâl fydd yn llwyddo i fyw hyd at y funud hapus, hyd nes ei fod yn hysbys.
9. "Syndrom Llyngyr"
Mae gan yr afiechyd hwn enw hollol wyddonol - hypertrichosis, sy'n golygu twf gwallt gormodol mewn rhai mannau ar y corff. Mae gwallt yn tyfu ym mhobman, hyd yn oed ar yr wyneb. A gall dwysedd a hyd gwallt mewn gwahanol rannau o'r corff fod yn wahanol. Enillodd y syndrom enwogrwydd yn y 19eg ganrif, diolch i berfformiadau yn syrcas yr artist Julia Pastrana, a ddangosodd ei barf ar ei hwyneb a'i gwallt corff.
10. Clefyd eliffant
Cyfeirir at afiechyd yr eliffant yn aml fel eliffantiasis. Enw gwyddonol y clefyd hwn yw'r filaria lymffatig. Fe'i nodweddir gan rannau hyper-gynyddol o'r corff dynol. Fel arfer mae'n coesau, breichiau, cist a genedolion. Mae'r afiechyd yn cael ei ledaenu gan larfa o wormod-parasitiaid, ac mae cludwyr yn mosgitos. Dylid nodi bod y clefyd hwn, dadfywio rhywun, yn ffenomen gyffredin iawn. Yn y byd mae mwy na 120 miliwn o bobl â symptomau eliffantiasis. Yn 2007, cyhoeddodd gwyddonwyr ddadgodio'r genome parasit, a all helpu i frwydro yn erbyn y clefyd hon yn fwy llwyddiannus.
11. Syndrom "croen glas"
Mae enw gwyddonol y clefyd prin iawn ac anghyffredin hwn yn anodd hyd yn oed i ddatgelu: acanthokeratoderma. Mae gan bobl sydd â'r diagnosis hwn groen o flodau glas neu ffum. Ystyrir bod y clefyd hon yn herediol ac yn brin iawn. Yn y ganrif ddiwethaf, roedd teulu cyfan o "bobl las" yn byw yn nhalaith Kentucky yn UDA. Fe'u gelwid nhw fel Blue Fugates. Dylid nodi, yn ogystal â'r nodwedd nodedig hon, nad oedd dim mwy yn nodi unrhyw annormaleddau corfforol neu feddyliol eraill. Roedd y rhan fwyaf o'r teulu hwn yn byw dros 80 mlynedd. Digwyddodd achos unigryw arall gyda Valery Vershinin o Kazan. Fe gafodd ei groen lliw glas dwys ar ôl trin yr oer cyffredin gyda diferion yn cynnwys arian. Ond fe wnaeth y ffenomen hon hyd yn oed ei fantais. Dros y 30 mlynedd nesaf nid yw erioed wedi bod yn sâl. Fe'i gelwid hyd yn oed yn "dyn arian".
12. Porffyria
Mae gwyddonwyr yn credu mai'r clefyd hon oedd yn arwain at chwedlau a chwedlau am vampires. Fel arfer, mae Porphyria, oherwydd ei symptomau anarferol ac annymunol, yn cael ei alw'n "syndrom vampire". Mae croen y cleifion hyn yn bwlio ac yn "boils" mewn cysylltiad â pelydrau'r haul. Yn ogystal, mae eu cymhyrod yn "sychu i fyny", gan amlygu dannedd sy'n edrych fel ffoniau. Nid yw achosion dysplasia actiwari (enw meddygol) wedi cael eu hastudio'n ddigonol hyd yma. Mae llawer o ysgolheigion yn tueddu i'r ffaith ei fod yn digwydd yn y rhan fwyaf o achosion pan fydd plentyn yn cael ei greaduro trwy gogwydd.
13. Llinellau Blaschko
Nodweddir y clefyd gan ymddangosiad bandiau anarferol ledled y corff. Fe'i darganfuwyd gyntaf ym 1901. Credir bod hwn yn glefyd genetig ac yn cael ei drosglwyddo'n herediadol. Yn ogystal ag ymddangosiad y bandiau anghymesur gweledol ar hyd y corff, ni nodwyd unrhyw symptomau mwy arwyddocaol. Fodd bynnag, yn y bôn, mae'r bandiau hyll hyn yn difetha bywyd eu perchnogion.
14. "Dagrau gwaedlyd"
Cafwyd sioc go iawn gan glinigau yn nhalaith Tennessee yn yr Unol Daleithiau pan gafodd eu harddegau 15 oed, Calvin Inman, fynd i'r afael â nhw â "dagrau gwaedlyd." Yn fuan, canfuwyd mai achos y ffenomen arswydus hon oedd hemolacia, clefyd sy'n gysylltiedig â newidiadau yn y cefndir hormonaidd. Am y tro cyntaf, disgrifir symptomau'r clefyd hwn yn y ganrif XVI gan y meddyg Eidalaidd Antonio Brassavola. Mae'r afiechyd yn achosi panig, ond nid yw'n peryglu bywyd. Fel arfer, mae hemolacia yn diflannu ei hun ar ôl aeddfedu corfforol llawn.