Mae thromboffilia yn aflonyddu ar gyflwr y system gylchredol, ac mae'n deillio o newidiadau patholegol yng nghyfansoddiad ac eiddo'r gwaed. Mae'r clefyd hwn yn arwain yn bennaf at thromboemboliaeth o longau venous, thrombosis o leoliad gwahanol. Mae mwyafrif yr holl bobl yn agored i glefyd ar ôl llawdriniaeth, yn ystod beichiogrwydd, o ganlyniad i orlifiad corfforol neu drawma. Os amheuir tybobylia, bydd angen i chi gymryd prawf gwaed o'r wythïen ac, fel arfer, ar stumog wag.
Beth sy'n achosi thromboffilia?
Gall y clefyd hwn gael cymeriad a gaffaelwyd, a adlewyrchir mewn diffygion yn y system cywasgu gwaed neu yn patholeg celloedd. Hefyd, gall achos thromboffilia fod yn neoplasmau malaen.
Fodd bynnag, mae dadansoddiad ar gyfer thromboffilia genetig hyd at 50% o achosion yn rhoi canlyniad cadarnhaol. Mae hyn yn dangos rhagdybiaeth etifeddol i ddatblygiad thrombosis yn y rhan fwyaf o gleifion. Gellir achosi patholeg o'r fath gan anhwylderau genetig a threigladau yn y system gylchdroi gwaed a gwrthgeuliad gwaed.
Beth yw dadansoddiad ar gyfer thrombofilia?
Hyd yn hyn, y mwyaf llawn gwybodaeth yw'r prawf gwaed ar gyfer thromboffilia. Gyda'r clefyd hwn, mae prawf gwaed yn dangos nifer gynyddol o blatennau a chelloedd coch y gwaed. Mae nifer yr erythrocytes yn cynyddu o ran maint y gwaed.
Pennir lefel y gwaed gan lefel y sylwedd, sy'n cyfrannu at ddinistrio thrombi, a elwir yn D-dimer. Gyda thromboffilia, mae ei swm yn cynyddu.
Cynhelir gwerthusiad o weithgarwch clotio gwaed oherwydd y dadansoddiad sy'n pennu APTT (amser thromboplastin rhannol wedi'i actifadu). Nodweddir y clefyd hwn gan ostyngiad yn APTT.
Nid oes angen paratoi arbennig ar gyfer dadansoddi ar gyfer thrombofil genetig, perfformir samplu gwaed yn y modd rheolaidd gyda ffordd o fyw arferol y claf.