Yn meinweoedd meddal ein corff, mae tiwmorau yn digwydd yn aml, ond mae'r mwyafrif ohonynt yn ddidwyll. Mae sarcoma meinwe meddal yn glefyd oncolegol prin, sy'n cyfrif am oddeutu 0.6% o gyfanswm nifer y neoplasmau malign. Ond mae'r sarcoma yn arbennig o beryglus, wrth iddo ddatblygu'n gyflym iawn.
Achosion o ddatblygu sarcoma meinwe meddal
Mae yna lawer o ffactorau ysgogol, ond yn gyntaf oll mae angen ystyried y rhagdybiaeth etifeddol i ganser. Nodwyd hefyd bod sarcoma yn effeithio ar ddynion yn fwy na merched. Oedran cyfartalog cleifion yw 40 mlynedd ac mae'n amrywio yn y ddau gyfeiriad am tua 10-12 mlynedd. Dyma'r rhesymau mwyaf aml sy'n arwain at dwf tiwmor malign mewn meinweoedd meddal:
- creithiau;
- anafiadau;
- llosgiadau hen;
- canlyniadau toriadau a meddygfeydd;
- therapi ymbelydredd ;
- immunodeficiency cynhenid neu newydd ei gaffael;
- firws herpes ac eraill.
Oherwydd y ffaith nad yw meinweoedd meddal (cyhyrau, haenau braster, clystyrau o lestri) yn gysylltiedig yn agos â gwaith organau mewnol, mae'r diagnosis yn eithaf anodd. Gellir canfod y tiwmor ei hun gyda chymorth uwchsain, tomograffeg, MRI a dulliau eraill, ond i benderfynu a yw sarcoma yn caniatáu biopsi yn unig. Yn ogystal, mewn 90% o achosion, mae twf unrhyw tiwmor yn ystod y misoedd cyntaf yn gwbl asymptomatig. Prif arwyddion sarcoma meinwe meddal yw:
- gostyngiad sydyn yn y pwysau corff;
- anemia;
- gwendid cyffredinol;
- Mae'r palpation a geir yn ddwysedd, weithiau'n boenus;
- yn y cyfnodau hwyr - cynnydd yn rhyddhad y gwythiennau a choch y croen.
Mae symptomau eraill sarcoma meinwe meddal yn gysylltiedig â phresenoldeb metastasis. Yn aml maent yn lledaenu â gwaed ac yn effeithio ar yr ysgyfaint, sy'n achosi diffyg anadl, peswch, diffyg anadl. Mae dull symudiad celloedd o'r math hwn o ganser yn eithriadol o brin.
Y math mwyaf cyffredin o'r neoplasis malign hwn yw'r sarcoma meinwe meddal synovial. Mae'r enw'n gysylltiedig â lleoliad y dislocation - y bilen synovial o'r cymalau a gwrthrychau cartilaginous eraill. Mae arwyddion y gangen hon o'r clefyd hefyd yn ostyngiad yn swyddogaeth modur y cyd a phoen sydyn mewn gweithgaredd corfforol.
Trin sarcoma meinwe meddal
Y ffordd fwyaf effeithiol o drin sarcomas yw llawfeddygol. Os yw'r sarcoma yn cwmpasu rhydwelïau a gwythiennau mawr, mae ei dynnu'n llwyr yn broblem, mae cemotherapi wedi'i ragnodi hefyd a gellir perfformio radiotherapi. Yn yr achos olaf, dylid pwyso'n fanwl yr holl fanteision ac anfanteision, gan fod arbelydru'n cynyddu'n sylweddol y tebygrwydd o ailadrodd. Po fwyaf y byddwch chi'n llwyddo i dorri gyda sgalpel, y gwell fydd y prognosis ar gyfer sarcoma meinwe meddal.
Ar gyfartaledd, mae'r gyfradd oroesi ar gyfer y clefyd hwn yn isel iawn, mae 50-60% o'r holl gleifion yn marw o fewn y flwyddyn gyntaf ar ôl canfod y tiwmor. Mae 20% arall o gleifion mewn perygl o ailadrodd yr un math o tiwmor. Hyd yn hyn, iawn
Yn arbennig o galed yw trin cleifion â haint HIV, sy'n golygu cyfran y llew o gyfanswm nifer y cleifion â sarcoma. Os caiff y tiwmor a ganfyddir ei nodweddu gan iselder isel, gellir ei dorri'n surgegol a pheidio â chynnal cemotherapi dilynol, gan ei fod fel arfer yn achosi atal imiwnedd a gostyngiad mewn swyddogaeth hanfodol. Os yw'r sarcoma meinwe meddal o fath eithriadol, bydd unrhyw driniaeth yn aneffeithiol oherwydd twf cyflym y tiwmor a metastasis.