Mae'r boenau hyn ac anhwylderau tebyg eraill bron bob amser yn dioddef o boen ac anghysur difrifol yn y gwddf. Er mwyn cael gwared â'r symptomau annymunol hyn yn yr amser byrraf posibl, defnyddir y cyffur Tharincope yn aml yn ystod beichiogrwydd, sy'n cael ei ystyried yn bosibl yn ddiogel ac yn ymarferol nid yw'n niweidio naill ai mam y baban yn y groth.
Yn yr erthygl hon, byddwn yn dweud wrthych beth yw priodweddau'r cynnyrch hwn, ac yn rhoi cyfarwyddyd manwl ar y defnydd o dabledi Pharyngocept yn ystod beichiogrwydd.
Eiddo a nodweddion y paratoadau Paryngocept
Effeithlonrwydd a chyflymder uchel y paratoadau Paryngocept yn seiliedig ar eiddo ei sylwedd gweithredol - ambazone. Pan fydd y tabledi yn diddymu yn y ceudod llafar, mae'r cynhwysyn hwn yn mynd yn syth i'r chwarennau mwcwsbilen a'r hallt, gan gynyddu cynhyrchiad saliva yn sylweddol.
Felly, mae effaith y cyffur wedi'i seilio ar yr eiddo gwrthbacterol o ambazone, a fynegir wrth atal microflora pathogenig, yn ogystal â lledaeniad micro-organebau pathogenig o'r ceudod llafar gyda llawer o halen.
Priodoldeb y tabledi Pharyngocept yw eu bod yn gweithredu'n gyfan gwbl yn lleol ac nad oes ganddynt unrhyw effaith ar gyfansoddiad y gwaed. Dyna pam nad yw'r cyffur hwn yn niweidio iechyd y fam a'r babi yn y dyfodol, ac eithrio achosion prin o anoddefiad unigol o'i gydrannau. Ar ben hynny, gellir defnyddio paryngosept yn ystod beichiogrwydd yn llwyddiannus hefyd i atal heintiau llafar o natur heintus a llid.
Cyfarwyddiadau ar gyfer defnyddio'r Tharyngosept paratoi ar gyfer merched beichiog
Yn ôl y cyfarwyddiadau i'w defnyddio, nid yw'r tabledi Pharyngocept yn cael eu gwahardd yn ystod beichiogrwydd, gan gynnwys yn ystod y trimester cyntaf, pan fo nod llyfr gweithredol a ffurfio holl organau a systemau mewnol babi yn y dyfodol ar y gweill. Gan fod y cyffur hwn yn gweithio'n lleol, ac mae ei effaith yn ymestyn yn gyfan gwbl i'r ardal yr effeithiwyd arno, yn absenoldeb sgîl-effeithiau, nid yw'n niweidio naill ai mam y dyfodol neu'r ffetws sy'n datblygu.
Serch hynny, yn ystod 12 wythnos gyntaf beichiogrwydd cyn cymryd yr ateb hwn, argymhellir ymgynghori â meddyg am anoddefiad unigol o'r cydrannau a gynhwysir yn ei gyfansoddiad. Ar adeg mor gynnar, gall unrhyw adwaith alergaidd gael effaith negyddol iawn ar gyflwr mam y dyfodol, a all arwain at ganlyniadau difrifol a pheryglus.
Yn ystod beichiogrwydd yn yr ail a'r trydydd tri mis, gellir caniatáu paratoi Tharyngept, yn ôl y cyfarwyddyd, hyd yn oed heb apwyntiad meddyg. I drin afiechydon y ceudod y gwddf, cymerir y cyffur hwn mewn swm o 3-5 tabledi y dydd am 4-5 diwrnod. Dylai pob tabled gael ei ail-lenwi yn y geg nes ei ddiddymu'n llwyr, tua 15 munud ar ôl yr ymosodiad. Yn yr achos hwn, o fewn 2 awr ar ôl ailosod y tabledi, pan fo'r sylwedd gweithredol ynddi yn cael effaith gyfeiriadol, ni argymhellir ei fwyta na'i yfed.
Er gwaethaf y ffaith bod y cyffur yn cael ei ystyried yn gymharol ddiogel, serch hynny, os nad oes gwelliannau o fewn 4-5 diwrnod i'w ddefnyddio mewn gwraig beichiog, rhaid ymgynghori â meddyg ar unwaith ar gyfer archwiliad manwl a newid y drefn driniaeth.