Mae hwn yn glefyd eithaf prin. Mae diagnosis o syndrom Badda-Chiari mewn un person am gan mil. Mae'r afiechyd yn gysylltiedig â methiant yr afu. Yn fwyaf aml, fe'i diagnosir mewn menywod canol oed. Ond o bryd i'w gilydd gyda'r afiechyd, mae cleifion iau hefyd yn dod ar draws.
Achosion Clefyd Badda-Chiari
Syndrom Badda-Chiari - rhwystro'r gwythiennau hepatig. Gyda'r clefyd hwn, mae'r gwythiennau'n cael eu culhau, oherwydd mae aflonyddu ar y llif gwaed arferol yn yr afu. Ar yr un pryd, ni all y corff weithredu'n iawn.
Gall achos y clefyd fod yn rhai anomaleddau cynhenid o'r gwythiennau hepatig. Mae'r ffactorau canlynol yn cyfrannu at ddatblygiad y syndrom:
- anafiadau;
- tiwmorau;
- cirosis;
- hepatitis;
- carcinoma hepatocellog;
- peritonitis;
- vasculitis;
- beichiogrwydd;
- geni;
- pericarditis;
- thrombosis;
- rhai afiechydon awtomatig;
- polycythemia .
Gall syndrom Budda-Chiari ddatblygu ar gefndir y defnydd hirdymor o atal cenhedlu neu ar ôl ymyriad llawfeddygol. Weithiau mae'r clefyd yn ymddangos ar ôl beichiogrwydd a geni.
Symptomau Syndrom Badd-Chiari
Gwahaniaethu rhwng ffurfiau acíwt a chronig y clefyd. Mae'r olaf yn digwydd yn y rhan fwyaf o achosion. Gall arddangosiadau o'r clefyd amrywio yn dibynnu ar ei siâp. Felly, er enghraifft, ni ellir sylwi ar salwch cronig Budda-Chiari o hyd. Ac mewn cyfnodau diweddarach mae symptomau o'r fath fel cyfog, chwydu, teimladau poenus yn yr hipocondriwm cywir. Yr afu
Mae symptomau fel poen difrifol a chwydu yn amlygu ffurf aciwt Budd Chiari. Pan fydd y clefyd yn lledaenu i'r gwythiennau gwag isaf, gall y claf ddod yn goesau hudol, mae reticulum fasgwlar yn ymddangos ar wal yr abdomen flaenorol. Mae'r afiechyd yn datblygu'n gyflym iawn, ac o fewn ychydig ddyddiau gellir diagnosio'r claf gydag ascit.
Yn nodweddiadol ar gyfer y rhan fwyaf o afiechydon yr afu, mae'r symptom - clefyd melyn - yn brin yn y syndrom Buddha-Chiari.
Trin syndrom Badda-Chiari
Yn y cyfnodau cynnar, mae therapi meddygol yn cael ei ystyried, gan gynnwys defnyddio diuretig a chydwlaidd, ond nid yw bob amser yn rhoi canlyniadau cadarnhaol.
Yn nodweddiadol, mae syndrom Badda-Chiari yn cael ei drin yn ysgogol mewn ysbyty. Yr opsiwn gorau yw cymhwyso anastomosis. Mewn achosion arbennig o anodd, efallai y bydd angen trawsblaniad yr iau hyd yn oed.