Yn anaml iawn y darganfyddir tiwmor malignus y croen yng nghamau cynnar ei ddatblygiad. Mae'r ffenomen hon yn gysylltiedig ag anweladwy cychwynnol y patholeg, mae'n debyg i nevus arferol (marw geni), ac fel arfer nid oes unrhyw symptomau negyddol. Yn anffodus, dim ond ar gamau hwyr o ddilyniant y mae'n dod yn amlwg mai melanoma croen ydyw sy'n digwydd - mae rhagolygon bywyd yn cael eu gwaethygu oherwydd anhwylderau cael gwared â thiwmorau llawfeddygol, presenoldeb metastasis lluosog.
Rhagolygon ar gyfer melanoma o gamau croen 1 a 2
Os canfuwyd y tiwmor yn ystod y cyfnod datblygu cynnar, mae cyfle i gael hyd yn oed adferiad cyflawn neu ryddhad hir. Y gwerth prognostig yn bennaf yw dyfnder y goresgyniad i'r tiwmor i haen ddermol y croen. Mae'r cryfach y mae'r neoplasm wedi egino mewn i mewn, y mwyaf anodd yw ei drin ac yn uwch y risg o gymhlethdodau.
Yn y 1-2 gam o ddilyniant, nodweddir melanoma gan drwch hyd at 2 mm. Gall y tiwmor gael ei orchuddio â thlserau bach, er nad yw hyn yn symptom di-amod. Mae celloedd oncolegol wedi'u crynhoi mewn un man, nid ydynt yn effeithio ar feinweoedd cyfagos a nodau lymff.
Mae prognosis cam cyntaf y melanoma croen hefyd yn dibynnu ar fototeip y person. Fe'i sefydlwyd bod pobl swarthy a chroen tywyll, yn gyntaf, yn llai tebygol o gael y clefyd dan sylw, ac yn ail, mae ganddynt siawns uwch o gael adferiad llawn, yn enwedig yng ngham 1-2 o ddatblygiad y neoplasm.
Yn ogystal, mae rhyw ac oed y claf yn effeithio ar y data prognostig. Mae gan fenywod ragfynegiadau gwell na dynion, yn ogystal â phobl ifanc o'u cymharu â phobl hŷn.
Amcangyfrifir bod goroesi mewn canser y croen o fewn cyfnod o 5 mlynedd. Os canfyddwyd y clefyd yn brydlon, mae'n 66-98%.
Prognosis ar gyfer melanoma o gamau croen 3 a 4
Nodweddir y cyfnodau disgrifiedig o ddatblygiad canser gan y nodweddion canlynol:
- maint tiwmor yn fwy na 2 mm;
- mae celloedd oncolegol yn cael eu dosbarthu i feinweoedd cyfagos;
- presenoldeb metastasis yn y nodau lymff ac organau eraill;
- wlserau ac erydiad ar wyneb y neoplasm;
- dyfnder mwy o ymosodiad tiwmor.
Mae'r holl ffactorau hyn yn gwaethygu'r data prognostig yn arwyddocaol, gan fod hyd yn oed ar ôl cael gwared â'r canser ei hun yn llwyr, ni fydd yn bosibl dileu'r celloedd tiwmor sy'n ymfudo â'r llif gwaed drwy'r corff. Byddant yn setlo'n raddol mewn gwahanol systemau a meinweoedd, gan eu taro. Gall presenoldeb un celloedd pathogenig hyd yn oed ysgogi difrifol difrifol o'r clefyd gyda chyflym gyfredol.
Mae hefyd yn bwysig rhoi ystyriaeth i leoliad y broblem. Mae'r prognosis ar gyfer melanoma croen y cefn, y frest, yr abdomen a'r eithafion yn waeth nag yn achos tyfiant y tiwmor ar y gwddf a'r wyneb, yn enwedig yn y cyfnodau hwyr o ddilyniant y canser.
Gan ddibynnu ar ffactorau eraill sy'n effeithio ar y cwrs patholeg, oedran, rhyw a statws iechyd y claf, mae'r gyfradd goroesi 5 mlynedd ar gyfer cyfnodau uwch o ganser y croen yn amrywio rhwng 8-45%.
A yw'r prognosis yn newid yn achos triniaeth aneffeithiol o melanoma croen?
Yn syth ar ôl canfod y tiwmor ar gam datblygu cynnar, rhagnodir gweithdrefn lawfeddygol ar gyfer ei ddileu. Gyda dilyniant hwyr y neoplasm, therapi ymbelydredd , imiwnedd a phisiemotherapi (yn y cymhleth) yn cael eu cynnal.
Yn anffodus, mae effeithiolrwydd y driniaeth yn effeithio ar ormod o ffactorau gwahanol, felly nid yw bob amser yn helpu hyd yn oed yn achos melanomas cyfyngedig 1-2 gam heb metastasis i organau cyfagos a nodau lymff. Os nad yw'r therapi yn ddigon, mae'r prognosis yn gwaethygu, ac nid yw'r gyfradd goroesi pum mlynedd yn fwy na 15-20%.