Gelwir y lewcemia, sy'n deillio o ddisodli'r celloedd gwaed arferol â rhagflaenwyr leukocyte unripe, yn cael ei alw'n lewcemia myeloblastig llym. Er bod y patholeg hon yn brin, mae'r clefyd yn symud ymlaen yn gyflym ac mae'n anodd ei drin. Mae'r risg o anaf yn cynyddu gydag oedran.
Lewcemia myeloblastig llym - achosion
Sefydlu'n gywir y ffactorau sy'n cyfrannu at dreigliad celloedd yn y mêr esgyrn, ar hyn o bryd nid oedd yn bosibl. Mae achosion posibl y groes hwn yn cynnwys:
- llygredd yr amgylchedd;
- arbelydru gyda'r ymbelydredd;
- amlygiad i gemegau megis bensen a ffurfiolin;
- patholegau cynhenid genetig (clefyd Down, anemia Wesler-Fanconi, syndrom Blodau);
- gormod o amser yn y corff o feddyginiaeth cytotoxic.
Dosbarthiad lewcemia myeloblastig llym
Yn ôl y system feddygol a dderbynnir yn gyffredinol, mae'r afiechyd dan sylw wedi'i rannu'n rhannol yn yr is-fathau canlynol:
- M0 - lewcemia nad yw'n lymffoblastig wedi'i wahaniaethu'n wael;
- lewcemia myeloblastig dwys M1 heb arwyddion cymharol o aeddfedu;
- lewcemia myeloblastig aciwt M2 gydag arwyddion cyflym o farwolaeth;
- lewcemia promyelocytig M3;
- M4 lewcemia myeloblastig neu myelomonocytig llym;
- lewcemia myelomonocytig gyda chyfuniad o eosonoffilia mêr esgyrn M4 (e);
- lewcemia monoblast aciwt M5a;
- lewcemia monocytig aciwt M5b;
- lewcemia aciwt erythrocyte M6a;
- lewcemia dwys erythroid pur M6b;
- lewcemia megakaryoblastig aciwt M7;
- lewcemia basoffilig aciwt M8.
Lewcemia myeloblastig llym - symptomau
Ar ddechrau treigliad celloedd, nid yw'r clefyd yn amlygu ei hun. Ar ôl eu casglu gormodol mewn meinweoedd mêr esgyrn, mae cluniau leukocyte yn anhyblyg yn cael eu cludo gan y llif gwaed ar hyd a lled y corff ac yn ymgartrefu yn y gell, y lymff, yr afu ac organau eraill.
Mae arwyddion o'r fath yn nodweddu cam cyntaf y clefyd:
- gostyngiad yn y swyddogaethau amddiffynnol imiwnedd, ac o ganlyniad mae'r claf yn dueddol o heintiau'n aml;
- gwendid;
- cynnydd bach yn nhymheredd y corff.
Wrth i gelloedd iach organau mewnol a philenni mwcws gael eu hamnewid gyda chlonau wedi'u trawsnewid gan dreiglad, nodir y symptomau canlynol:
- llid yr ymennydd ;
- niwmonia;
- gwaedu pwlmonaidd a gastroberfeddol;
- cymhlethdodau llym o glefydau heintus.
Yn yr ail gam, heb ofal meddygol digonol, mae person fel arfer yn marw oherwydd hemorrhages mewnol.
Yn fwyaf aml, mae'r camau uchod o ddatblygiad canser yn amnewid, felly mae'r prognosis ar gyfer diagnosis lewcemia myeloblastig acíwt yn fwy tebygol o fod yn gadarnhaol gyda therapi amserol. Mae pathogenesis tonnog y clefyd yn ei gwneud hi'n bosibl ei nodi yn ystod camau cynnar trwy brofion labordy o waed a chrynodiad yr etholaethau nodweddiadol ynddi.
Trin lewcemia myeloblastig acíwt
Fel mathau eraill o ganser, mae lewcemia angen cemotherapi sy'n cynnwys dau brif gam:
- dileu celloedd sydd wedi cael treiglad genetig;
- gostyngiad yn nifer y clonau ym meinweoedd y corff.
Cynhelir triniaeth gan nifer o gyrsiau gyda seibiannau byr a derbyniad ar yr un pryd â meddyginiaethau sy'n lleihau llid. Yn ogystal, mae'r nifer o fitaminau, immunomodulators a gymeradwyir. Negyddol
Un o'r ffyrdd mwyaf effeithiol o drin y math hwn o ganser gwaed yw trawsblannu mêr esgyrn. Mae'r dull hwn yn golygu disodli meinwe anghyffyrddol gydag un iach. Mae ymarfer meddygol yn dangos bod mwy na hanner y cleifion yn yr achos hwn yn cael eu gwella'n llwyr.