Mae llawer o fatolegau systemig yn hynod o brin, ac nid yw'r rhan fwyaf o bobl yn gwybod unrhyw beth amdanynt. Un o'r diagnosisau hyn yw vasculitis - pa fath o salwch ydyw, beth yw ei arwyddion, canlyniadau a dewisiadau triniaeth i gleifion fel arfer yn anhysbys. Felly, cyn dechrau therapi, mae'r arbenigwr yn cynnal ymgynghoriad manwl â chyfranogiad gorfodol imiwnolegydd, gan fod pathogenesis system amddiffyn y corff wrth wraidd y clefyd.
Beth yw'r clefyd "vasculitis" hwn, a beth yw ei symptomau?
Mae'r clefyd a ddisgrifir yn grŵp cyfan o anhwylderau sy'n cyfuno mecanwaith cyffredin o patholeg - llid waliau rhydwelïau, capilarau, venules, arterioles a gwythiennau. Mewn gwirionedd, mae vasculitis yn glefyd pibellau gwaed a gwaed yn dod drostynt i feinweoedd meddal ac organau sy'n cael newidiadau swyddogaethol a strwythurol.
Dosbarthiad syml o'r afiechyd:
- Mae vasculitis cynradd yn llid awtomatig o bibellau gwaed sydd wedi codi am resymau anhysbys.
- Vasculitis uwchradd - anhwylderau patholegol sy'n ymddangos mewn ymateb i anhwylderau systemig eraill.
Mewn meddygaeth, mae'r afiechyd dan sylw wedi'i ddosbarthu fel a ganlyn:
1. Vasculitis o longau bach:
- Syndrom Talu-Strauss neu granulomatosis eosinoffilig gyda polyangiitis;
- clefyd gwrth-GBM;
- vasculitis cryoglobulinemig;
- Clefyd Wegener neu granulomatosis gyda polyangiitis;
- Immunoglobulin-A-vasculitis neu borffor Shonlein-Genocha;
- gwrth-C1q-vasculitis neu syndrom hrticaria hypocomplex;
- polyangiitis microsgopig.
2. Vasculitis o longau canolig:
- periarteritis nodog neu polyarteritis nodog;
- Afiechyd Kawasaki .
3. Vasculitis o longau mawr:
- arteritis Takayasu;
- Clefyd Horton neu arteritis celloedd mawr.
4. Vasculitis llongau o wahanol feintiau:
- Syndrom Kogan;
- Clefyd Behcet.
5. Vasculitis organau:
- arteritis traenog;
- angiitis sylfaenol y system nerfol ganolog;
- aortitis ynysig;
- angiitis trawiadol leucocytoclastig ac eraill.
6. Vasculitis systemig:
- gwynegol;
- lupws;
- sarcoidosis ac eraill.
7. Vasculitis eilaidd:
- sy'n gysylltiedig â firysau;
- paranoplastig;
- sy'n gysylltiedig â meddyginiaethau ac eraill.
Symptomau cyffredin patholeg:
- tymheredd uchel;
- pallor;
- blinder;
- diffyg archwaeth;
- gwendid.
Mae'r darlun clinigol penodol o vasculitis yn dibynnu ar ei amrywiaeth, organau a systemau yr effeithir arnynt, dwyster llid a ffactorau eraill. Felly, dim ond meddyg sy'n gallu diagnosio'r clefyd ar sail nifer o brofion ffisiolegol, profion labordy, astudiaethau offerynnol.
Beth yw'r vasculitis alergaidd hwn?
Fel y mae'r enw'n awgrymu, y ffurf bresennol o patholeg yw llid y pibellau gwaed yn erbyn cefndir adwaith alergaidd. Ei brif symptom - brechiadau croen, a all fod â chymeriad gwahanol. Yn unol ag ef, ystyrir vasculitis alergaidd yn glefyd ar wahân, caiff eu dosbarthu i sawl math:
- erythema nodosum - ymddangosiad morloi o dan groen y shin;
- Arteriolitis Rutera - brechiadau ar ffurf papules, mannau, "sêr", pwyntiau mewn cyfuniad ag iechyd gwael;
- mae vasculitis hemorrhagig - bod y symptomau yn dod gyda'r clefyd hwn yn dal i fod yn anhysbys, fel rheol, fe'i canfyddir yn ddamweiniol ar ddopplerograffeg (yn y llongau mae microdibbi);
- hemosiderosis - ymddangosiad pigmentiad oren-frown ar y croen;
- vascritis necrotizing - marwolaeth graddol meinweoedd ar ôl dechrau rash epidermis.
Beth yw'r clefyd "vasculitis gwynegol" hwn?
Mae'r math hwn o patholeg yn fath o lid systemig eilaidd o'r waliau fasgwlaidd, gan ddatblygu o ganlyniad i ddilyniant arthritis gwynegol.
Mae'n hysbys bod y math hwn o vasculitis yn gyfrifol am glefydau'r ysgyfaint, y system nerfol, difrod y croen a'r ewinedd, methiant y galon (pericarditis). Fodd bynnag, gwelir symptomau clir y clefyd mewn llai nag 1% o gleifion, felly mae ffurf ddisgrifiedig y broses llid yn cael ei ddiagnosio eisoes yn y cyfnodau hwyr, sy'n ei gwneud hi'n anodd trin arthritis a vasculitis gwynegol.