Clefyd sy'n datblygu o ganlyniad i grynhoi celloedd mast mewn gwahanol rannau o'r corff, gan gynnwys y croen yw urticaria pigmental . Mae'r amlygiad clinigol o ganlyniad i ffurfio elfennau gweithredol yn ystod y broses ddirywio. Ystyrir bod y clefyd yn brin. Mae ymddangosiad mannau brown ar y corff gyda'i gilydd. Llif mewn tri ffurf, yn wahanol iawn.
Achosion urticaria pigmentaidd
Nid yw achosion ymddangosiad y clefyd wedi cael eu harchwilio'n llawn eto. Dim ond tybiaethau sydd ar gael. Mae'r mwyafrif o ymchwilwyr o'r farn bod helaethiaeth bennaf yn chwarae rhan bwysig yn natblygiad urticaria pigmentar (mastocytosis) mewn oedolion. Yn aml mae'r afiechyd yn digwydd mewn pobl sy'n gysylltiedig.
Mae gwyddonwyr eraill yn mynnu bod y clefyd yn parhau â patholegau heintus. Neu mae'n datblygu o ganlyniad i fynd i mewn i gorff tocsinau .
Ar yr un pryd, nid oedd yn bosibl sefydlu'r union resymau. Mae'n deillio o grynhoi celloedd mast mewn gwahanol feinweoedd, sy'n cyfrannu at gynnydd trwyddedau fasgwlaidd, ehangu capilarïau a'r cynnydd mewn edema, sy'n ei dro yn arwain at fatolegau croen gweledol.
Trin urticaria pigmentaidd
Yn fwyaf aml, rhagnodir triniaeth symptomatig. Cyffuriau a ddefnyddir yn bennaf fel:
- Diazoline;
- Tavegil;
- Suprastin .
Os oes angen, defnyddir meddyginiaethau antiserotonin a glucocorticoid yn ychwanegol.
Pan fydd y nodau'n cael eu ffurfio, caiff pigiadau histaglobulin eu gweinyddu. O ganlyniad, mae'r person mewn rhai mannau yn parhau i fod yn pigmentiad bron yn annisgwyl. Mae'n ddymunol osgoi niwed mecanyddol a thermol i'r epidermis.
Pa feddyg sy'n trin urticaria pigmentaidd?
Yn union ar ôl ymddangosiad y symptomau cyntaf, mae angen ichi gysylltu â dermatolegydd. Y sawl fydd yn penderfynu ar ffurf y clefyd, faint o gymhlethdodau ac, os oes angen, penodi ymweliadau ag arbenigwyr ychwanegol.