Un o'r astudiaethau sy'n cael ei wneud yn ystod beichiogrwydd yw TB y ffetws , sy'n sefyll am drwch y gofod coler. Perfformir penderfyniad TBP gan ddefnyddio peiriant uwchsain. Cynhelir yr astudiaeth yn ystod beichiogrwydd rhwng 11 a 14 wythnos. Yn gynharach ni ellir cynnal y prawf, ac ar ôl 14 wythnos ni fydd yr astudiaeth yn rhoi canlyniad dibynadwy. Nid yw'r diffiniad o TB ffetws yn beryglus i'r fam a'r plentyn. Mae'r astudiaeth yn cael ei wneud gan y dull arferol neu drawsffiniol.
Beth yw FGP o ffetws?
Mae'r gwerth hwn yn nodi faint o hylif rhwng arwyneb mewnol y croen ac arwyneb allanol y meinweoedd sy'n cwmpasu asgwrn cefn y ffetws. Mae'r diffiniad o TB yn cael ei berfformio er mwyn datgelu presenoldeb patholegau datblygiad ffetws, sef syndrom Down , syndrom Turner, syndrom Patau a syndrom Edwards.
Wrth asesu faint o risg, ystyrir ffactorau cefndirol megis oed ac iechyd y fam sy'n disgwyl. Fodd bynnag, yn ôl canlyniadau'r dadansoddiad hwn, ni wneir diagnosis cywir, ar gyfer hyn mae yna astudiaethau manylach. Os yw canlyniad TBE y ffetws yn dangos annormaleddau, mae hyn yn esgus i wneud amniocentesis a biopsi villus chorionig - profion sy'n cadarnhau neu'n gwrthod presenoldeb patholeg yn gywir. Mae'r astudiaethau hyn yn beryglus ac yn gallu ysgogi genedigaeth cynamserol (clirio gaeaf).
Mae TVP Fetal yr wythnos yn norm
Mae norm y TBI ar 11eg wythnos beichiogrwydd yn 1-2 mm, ac ar 13 wythnos - 2.8 mm. Fodd bynnag, gwahaniaethau o'r norm - nid rheswm yw hyn i banig. Os credir bod ystadegau yn trwch gofod y coler o 3 mm, diagnosir annormaleddau cromosomig mewn 7% o'r ffetysau, mewn TVP mewn 4 mm - mewn 27% ac mewn TVP mewn 5 mm - mewn 53% o'r ffetysau. Mae cynnydd yn TSS mewn ffetws yn achlysur i ragnodi arholiadau ychwanegol. Po uchaf yw'r gwyriad o'r arferol, y mwyaf tebygol o ddatblygu patholeg yn y ffetws.